Norādītā cena par suņu mēra Parvo vīrusa antigēna testa komplektu CDV Cpv ātrā testa

Īpaši bagātīgā projektu vadības pieredze un individuāls atbalsta modelis padara mazo uzņēmumu saziņas svarīgumu un mūsu vieglo izpratni par jūsu cerībām attiecībā uz Suņu mēra parvo vīrusa antigēnu testa komplekta piedāvāto cenu CDV Cpv ātrā pārbaude. Mūsu uzņēmums jau ir iestatījis profesionāls, radošs un atbildīgs darbaspēks, lai attīstītu pircējus kopā ar vairāku ieguvumu principu.
Īpaši bagātīgā projektu vadības pieredze un individuāls atbalsta modelis padara mazo uzņēmumu saziņu par īpaši svarīgu un mūsu vieglo izpratni par jūsu cerībām.Ķīnas ātrā diagnostikas pārbaude un CDV tests, Mēs ievērojam šo produktu apstrādes augstāko mehānismu, kas nodrošina preču optimālu izturību un uzticamību.Mēs sekojam līdzi jaunākajiem efektīvajiem mazgāšanas un taisnošanas procesiem, kas ļauj nodrošināt mūsu klientiem nepārspējamas kvalitātes risinājumus.Mēs pastāvīgi tiecamies pēc pilnības un visi mūsu centieni ir vērsti uz pilnīgu klientu apmierinātību.

Fosun COVID-19 antigēnu noteikšanas komplekts Geman noliktavas skrejlapa

Fosun Covid-19 Ag CARD pārskats

Covid-19 Ag karte ir ar koloidālu zeltu uzlabota dubultā antivielu sviestmaižu imūnsistēma, kas paredzēta SARS-CoV-2 antigēna kvalitatīvai noteikšanai cilvēka deguna, rīkles uztriepes un dziļo krēpu paraugos.

Pamatinformācija

Noteikšanas princips: koloidālais zelts

Testa mērķis: SARS-COV-2 antigēna agrīna diagnostika

Paraugu veids: cilvēka deguna uztriepes, rīkles uztriepes un dziļo krēpu paraugi

Reakcijas apstākļi: Istabas temperatūra 15 min

Specifikācija: 1 tests/komplekts, 5 testi/komplekts, 25 testi/komplekts, 50 testi/komplekts, 100 testi/komplekts

Sastāvdaļas: testa karte, parauga ekstrakcijas šķīdums, ekstrakcijas caurules turētājs, caurule utt

Uzglabāšana: Uzglabā 2°C ~ 30°C vēsā, tumšā, sausā vietā, derīga 12 mēnešus (provizoriski)

Klīniskā veiktspēja

SARS-CoV-2 antigēna noteikšanas rezultātu statistikas tabula

Statistiskā analīze

Klīniskā jutība = 120 / (120+6) × 100% = 95,2% (90,0%-97,8%, 95% TI)

Klīniskā specifika =225/(225+1) × 100%=99,6%(97,5%-99,9%,95%CI)

Klīniskā precizitāte = (120+225) / (120+1+6+225) × 100%=98,0% (96,0%-99,0%, 95% TI)

Kā izmantot

Testa rezultāti

Produkta pielietojums

· Antigēni tika ražoti agrīnā infekcijas stadijā, tāpēc aizdomās turēto pacientu var savlaicīgi diagnosticēt.

· Ātra, precīza, zemas izmaksas, samazina nukleīnskābju testēšanas laboratorijas un medicīnas personāla spiedienu.

· Tas ir piemērojams drudža klīniku un ambulatoro un neatliekamās palīdzības nodaļu ātrai skrīningam visās medicīnas iestādēs.